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Carbacot Noticias Publicado 20 oct 2014 Drugs. com Lunes, 20 de octubre 2014 y el ndash; Un niño recibe el medicamento equivocado o la dosis equivocada cada ocho minutos en los Estados Unidos, según un estudio reciente. Casi 700.000 niños de hasta 6 años de edad experimentaron un error de medicación fuera del hospital entre 2002 y 2012. De esos episodios, uno de cada cuatro niños era menor de un año. A medida que disminuye la edad de los niños, la probabilidad de un error aumenta, el estudio encontró. Aunque el 94 por ciento de los errores no requirió tratamiento médico, los errores llevaron a 25 muertos y cerca de 1.900 admisiones de cuidados críticos, según el estudio. & Quot; Incluso los padres más concienzudos cometen errores, & quot; dijo el autor principal, el Dr. Huiyun Xiang, director del Centro de Investigación de Trauma Pediátrico en el Hospital Nacional de Niños en Columbus, Ohio. Esa conciencia puede incluso dar lugar a uno de los errores más comunes: Un poco más de una cuarta parte de estos errores involucrado a. Lee mas FDA Medwatch Alerta: Reumofan Plus: Recall - no declarado Drogas Ingrediente Publicada el 21 de Feb de 2013, por Drugs. com Reumofan Plus EE. UU., LLC y Reumofan EE. UU., LLC está retirando & quot; Reumofan Plus & quot; Los comprimidos, lote # 99515, exp. 09/16, debido a que contienen ingredientes farmacéuticos activos no declarados: metocarbamol, dexametasona y diclofenaco. El retiro del mercado se inició después de que se descubrió que el producto se distribuye en envases que no reveló la presencia de los ingredientes farmacéuticos activos, lo que es una droga no aprobada. Una enfermedad se ha informado hasta la fecha en relación con este problema. [ACTUALIZADO 28/08/2012] Samantha Lynn Inc. está retirando voluntariamente 500 lotes de Reumofan Plus Comprimidos al nivel de los consumidores debido a los hallazgos de los ingredientes del medicamento no declarados. El análisis de la muestra FDA ha encontrado que el producto contenía metocarbamol y diclofenaco. Los lotes Reumofan Plus afectadas pueden incluir el siguiente número (s) de lote: 99515 ex096 y expira: 2016. El producto se comercializa en una botella verde. Lee mas FDA alerta Medwatch: Reumofan Plus Suplementos Dietéticos re-etiquetado y vendido como y ldquo; rdquo ;: WOW y Public Warning - no declaradas de drogas Ingredientes Publicado el 21 Dic 2012 por Drugs. com PROBLEMA: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) está advirtiendo al público que el suplemento dietético potencialmente dañinos Reumofan Plus está siendo re-etiquetado y vendido bajo el nombre y ldquo; WOW y rdquo;. El producto se comercializa para el tratamiento de la artritis, dolor muscular, osteoporosis, cáncer de huesos, y otras condiciones. análisis de laboratorio de la FDA confirmó que y ldquo; WOW y rdquo; contiene los mismos ingredientes de medicamentos recetados que se encuentran en Reumofan Plus, incluyendo dexametasona (un corticosteroide), diclofenaco sódico (un fármaco antiinflamatorio no esteroideo), y metocarbamol (un relajante muscular). Estos ingredientes tienen el potencial de causar lesiones graves. ANTECEDENTES: La FDA advirtió al público del daño de Reumofan Plus el 1 de junio de 2012, y de nuevo el 21 de agosto de 2012. Desde junio, la FDA ha recibido decenas de informes de eventos adversos, muchos de ellos graves, de los consumidores que utilizan Reumofan Plus. Los informes incluyen lesión hepática. Lee mas Publicado el 21 Ago 2012 por Drugs. com 21 de de agosto de, 2012 y ndash; La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., emitió hoy una nueva advertencia a los consumidores acerca de los posibles riesgos para la salud de los dos productos comercializados como suplementos dietéticos naturales para el tratamiento de la artritis, dolor muscular, osteoporosis, cáncer de huesos, y otras condiciones. Los productos, Reumofan Plus y Reumofan más prima, contienen varios ingredientes farmacéuticos activos potencialmente dañinos que no figuran en las etiquetas de los productos. La FDA ha recibido decenas de informes de eventos adversos adicionales, incluyendo la muerte y los accidentes cerebrovasculares, asociados con el uso de Reumofan Plus desde que la agencia emitió su primera advertencia sobre el producto, el 1 de junio de 2012. Otros informes incluyen lesión hepática, hemorragia grave deterioro repentino de control de la glucosa (azúcar), aumento de peso, hinchazón, calambres en las piernas y síndrome de abstinencia, y supresión adrenal. Los consumidores que están tomando estos productos o que tienen poco. Lee mas FDA Medwatch Alerta: Reumofan Plus: Recall - no declarado Drogas Ingrediente Publicado 2 jun 2012 por Drugs. com PROBLEMA: La FDA advierte a los consumidores que Reumofan Plus, comercializado como un suplemento dietético natural para el alivio del dolor y otras condiciones graves, contiene varios ingredientes farmacéuticos activos que no figuran en la etiqueta que podría ser perjudicial. Un análisis de laboratorio de la FDA de Reumofan Plus encontró que contiene diclofenaco sódico, un no esteroide antiinflamatorio recetado (AINE) que puedan provocar un aumento del riesgo de eventos cardiovasculares, como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, así como gastrointestinales (GI) graves adversa eventos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación fatal (causando un agujero) del estómago y los intestinos, y metocarbamol, un relajante muscular de prescripción que pueden causar sedación, mareos, presión arterial baja, y deteriorar la capacidad mental o física para realizar tareas tales como conducir un vehículo de motor o manejar maquinaria. El Ministerio de Salud de México, descubrió que al. Lee mas Publicado 16 sep 2011 por Drugs. com Viernes, 16 de septiembre y ndash; A pesar de los esfuerzos de prevención en curso, un número cada vez mayor de niños pequeños están siendo envenenado accidentalmente con medicamentos, según una nueva investigación. El estudio, que se basa en los datos comunicados a la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento entre 2001 y 2008, encontró que el envenenamiento por medicamentos en los niños de 5 años se incrementó en un 22 por ciento, aunque el número de niños en los Estados Unidos en este grupo de edad subió sólo un 8 por ciento durante el período de estudio. & Quot; El problema del envenenamiento pediátrico en los EE. UU. es cada vez peor, no mejor, & quot; El Dr. Randall Bond, del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati, dijo en un comunicado de prensa del hospital. En la realización del estudio, el cual está programado para su publicación en la revista Journal of Pediatrics, los investigadores revisaron información sobre más de 544.000 niños que aterrizaron en el servicio de urgencias debido a la intoxicación por medicamentos. Lee mas Haz una pregunta Más información